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1、进入洁净室的管理,包括对洁净室工作人员进入,物料进入,各类设备的搬入以及相关的设备,管线的维护管理,应做到不得将微粒,微生物带人洁净室2、操作管理技术,对洁净室内人员用洁净工作的制作,穿着和其清洗,操作人员的移动和动作,室内设备及装修材料的选择和清扫,灭菌等,尽可能减少,防
HGAS-OD顶空分析仪HGAS-OD顶空分析仪采用燃料电池和红外原理,结合了当今世界先进的超低功耗微控制器技术,专用于氧气、氮气及二氧化碳气体分析测量的手持式气体分析仪,具有超快响应速度、校准周期长、精度高、功耗低等特点,具有自动压力和温度补偿功能。广泛应用于食品行业、药品包装、气调包装产
十万级无尘车间无尘洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计建成的无尘洁净房间。无尘洁净室的原理。洁净室是利用HEPA、空气净化设备,其尘埃的收集
经营范围:净化设备销售、维护,室内外装饰装修工程,机电设备安装工程,水电安装,中央空调安装,建筑智能化工程,安防工程,管道工程,环保工程,防水防腐保温工程,信息技术咨询服务。微电子厂房洁净工程、光磁生产车间洁净工程、航空航天精密仪器洁净工程、邮电通讯电子产品洁净工程、医药卫生
本公司专业从事空气净化无尘车间系统的技术研究、开发、设计、安装、调试为一体的股份制技术企业,涉足电子工业厂房、GMP药品医药、ICU手术室、SC食品、饮料、化妆品、生物、精细化工、实验室、太阳能、半导体、保健品、光盘、印刷、无菌实验室等多种领域.公司可以承接百级、千级、万级、10万级ABCD等
医药净化车间-净化工程净化车间净化设备GMP洁净厂房卫生管理:GMP车间为了防止交叉污染,清扫净化车间设施的工具均应按产品特点、工艺要求、空气洁净度级别的不同分别专用,垃圾装入防尘袋中拿出。GMP车间的清扫必须在上下班前、生产工艺操作结束后进行;清扫要在净化车间空调系统运行中进行
GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是良好
传递窗传递窗主要适用于洁净区与非洁净区之间,或无尘车间与无尘车间之间的小货物传递,可有效的减少无尘车间门的开启次数,把洁净区的污染减少的最低程度。根据使用要求,传递窗箱体表面可喷塑,内胆可用不锈钢,外表美观。传递窗的两扇门采用电控连锁或机械连锁装置,可有效的防止低洁净等级区内的
近些年来,我国在废气治理上可谓是煞费苦心;对废气排放有着严格的标准。而医药行业是我国重点废气治理对象,其中在药品制造过程中会产生大量的vocs废气,对人们生活以及身体健康造成很大影响。那么该如何选择合适的废气处理设备呢? 医药工业废气其主要是在化学合成时,其可溶性化工溶剂原料
医药企业可以说是我国主要支柱产业之一,但是在药品的生产过程中,不可避免的回产生大量的有机废气,会对生产员工的身体和大气环境造成负面影响。医药行业的废气主要是在化工溶剂的使用中形成的废气,为了避免对环境的污染,所以要对医药废气的处理进行严格的控制,今天小编就来聊聊医药行业适合选
化工医药废气是一种潜在的环境污染源,其中含有大量二氯甲烷、二氯乙烷等挥发性有机废气物。为了保护环境和人类健康,化工医药行业需要根据不同混合废气采用不同工艺废气处理设备对废气进行处理。今天,江苏标兵带大家了解大孔树脂吸附法在化工医药废气处理中的应用。 大孔树脂吸附法是一种常
汇森活性炭(全国)供应中心广州汇森环保科技有限公司生产的颗粒活性炭,凭借多样化品类与性能,在环保、化工、民生等领域广泛应用,以下是其种类规格、应用优势及未来展望:一、颗粒活性炭的种类与规格1.原料分类煤质颗粒炭:粒径4-8目、6-12目8-16目,碘值1000mg/g,适用于工业废气、污水
医药化工行业生产工艺中常见的有机溶剂,具有低沸点、易挥发等特性。在实际生产过程中,具有较高的回收价值。 目前,医药化工行业常见的挥发性有机化合物(VOCs)回收技术包括冷凝法、吸收法、吸附法等。冷凝法是较为简单的VOCs废气回收技术,但平均去除率较低,仅70%左右,适用于有回收价值、
我国是制药大国,医药化工制造行业生产过程中经常使用到有机溶剂含卤溶剂,而工业生产过程中使用的有机溶剂易挥发,在生产末端排放的工业废气中会夹带大量的此类挥发性物质。 另外,含卤废气进入RTO废气治理设施焚烧处理后易产生强酸性的气体,而产生的含卤酸性气体腐蚀性极强,对RTO废气治理
1.检测需求准确性:确保三期码的信息正确无误,包括字体清晰度、编码格式以及内容的准确性。完整性:确认三期码的所有必要元素都存在,并且没有遗漏。位置一致性:检查三期码是否位于规定的位置,避免因位置偏移导致的人工阅读或扫描困难。对比度与清晰度:保证三期码有足够的对比度
一、准备工作1.1系统检查与清洗在进行钝化处理之前,首先需对纯水管道系统进行全面检查,确认无泄漏、无破损,并彻底清除管道内的杂质、锈迹及油污。这通常包括使用高压水冲洗、机械清理或化学清洗等方法,以去除表面的物理和化学污染物,为后续钝化处理创造良好的基础条件。1.2钝化剂选择
公司简介鹤壁市天润电子科技有限公司专注于安瓿瓶破碎机的研发、生产和销售,致力于为医疗、制药、实验室等领域提供高效、安全的废弃物处理解决方案。我们已成功为全国多家医院提供安瓿瓶破碎机,包括上海市第六人民医院福建医院、青海省海东市互助县人民医院、复旦大学附属中山医院厦门医院、遵义市
医药类废水提标:推荐微电解芬顿工艺,此工艺广泛应用于制药化工行业,可高效提高制药废水的可生化性,同时降低cod、色度、降低废水毒性等等。一、医药类废水特点:依据《医药工业污染物排放标准》,制药工业污染物排放标准体系由6个分标准组成,即发酵类、化学合成类、提取类、生物工程与生物制