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主要业务-药品分析 配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发 成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性定量分析、成分列表分析、异物分析等 杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品不稳定,会出现杂质的问题 方法开发与验证:含量分析、药物杂质定 |
供 应 商: | 上海微谱化工技术服务有限公司 [不限] |
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医药中间体是生产医药产品的过程中,使用的原料、材料、辅料等中间产品,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。该化学产品可以在普通的化学工厂中生产,只要达到一定水平就可以用于合成药物。中间体的很大一部分属于半成品,属于工艺的中间,须通过某种工艺加工,也就是说,它 |
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药包材即直接与药品接触的包装材料和容器,系指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。作为药品的一部分,药包材本身的质量、安全性、使用性能以及药包材与药物之间的相容性对药品质量有着十分重要的影响。 一、药包材相容性检测项目 (一)常用包装 |
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药包材即直接与药品接触的包装材料和容器,系指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。作为药品的一部分,药包材本身的质量、安全性、使用性能以及药包材与药物之间的相容性对药品质量有着十分重要的影响。 一、药包材相容性检测项目 (一)常用包装 |
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医药中间体是生产医药产品的过程中,使用的原料、材料、辅料等中间产品,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。该化学产品可以在普通的化学工厂中生产,只要达到一定水平就可以用于合成药物。中间体的很大一部分属于半成品,属于工艺的中间,须通过某种工艺加工,也就是说,它 |
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药包材即直接与药品接触的包装材料和容器,系指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。作为药品的一部分,药包材本身的质量、安全性、使用性能以及药包材与药物之间的相容性对药品质量有着十分重要的影响。 一、药包材相容性检测项目 (一)常用包装 |
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主要业务-药品分析 配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发 成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性定量分析、成分列表分析、异物分析等 杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品不稳定,会出现杂质的问题 方法开发与验证:含量分析、药物杂质定 |
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主要业务-药品分析 配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发 成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性定量分析、成分列表分析、异物分析等 杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品不稳定,会出现杂质的问题 方法开发与验证:含量分析、药物杂质定 |
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检测范围: 药品和保健品:中药材、中成药、中药饮片、抗生素、化药、血液制品、疫苗、放射性药品、保健食品等 药用原料及辅料:抛射剂、增溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、渗透压调节剂、稳定剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、芳香剂、抗黏合剂等 包材检测:安瓿瓶、西林瓶、卡式 |
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如今有越来越多的人会选择药品检测机构去进行药品检测,并不是说每一个人都需要得到完全专业的检测报告和分析,像部分普通消费者将药品拿去检测可能也只是为了图个安心。甚至于网络上的一些检测博主,通过药品检测来检测市面上的药品是否真如说明书一样有着好的效果,因此大众对于药品检测的需求也是逐 |
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主要业务-药品分析 配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发 成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性定量分析、成分列表分析、异物分析等 杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品不稳定,会出现杂质的问题 方法开发与验证:含量分析、药物杂质定 |
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检测范围: 原料药:性状、熔点、含量、有关物质、水分。 片 剂:性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度、脆碎度、水分、颜色。 胶囊剂:外观、内容物色泽、含量、有关物质、崩解时限或溶出度、水分(含囊材)、粘连。 注射剂:外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质、不溶性微粒、紫外 |
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终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用的 |
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终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用 |
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终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用 |
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终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使 |
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终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使 |
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终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使 |
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终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使 |
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终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用的 |
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