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1.美国药典USP33-NF27把纯蒸汽定义为洁净蒸汽,是指已经加热到100度以上的水并且防止源水夹带的方式被蒸发,它不含任何添加物质。纯蒸汽的目的是在蒸汽或其冷凝物与物件或配制相接触的情况下使用。纯蒸汽的质量在其蒸汽状态下难以;所以将其冷凝物的属性用于测定其质量; 2.欧盟GMP附录1中明确 |
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全自动纯蒸汽取样器 纯蒸汽冷凝水取样 便携式纯蒸汽取样器 背景 锅炉及热力系统中的水汽大多温度较高,因而不便于取样,也不便于检测,在取样中应加以冷却,我们采用HTM2031和ISO EN285标准得到许多国家和世界制药业的采用,取样的导管应采用不锈钢管,不宜采用碳钢管或黄铜管,以免样品在取样过程中 |
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SW6000便携式纯蒸汽风冷取样器,无菌级纯蒸汽取样器,纯蒸汽智能取样器 关于制药用水检验过程中需要注意的问题,这些内容在各国药典、GMP及GMP实施指南中都有提及。我们会在下文几个方面进行分析,希望对大家的日常检验有所帮助。 1、安全 由于注射用水(WFI)和纯蒸汽(PS)温度很高,和 |
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蒸汽质量测试仪 :对蒸汽质量的测试是欧盟多年的要求(ISO EN 285),该标准也被许多国家和制药行业采用。.蒸汽质量测试仪系列产品简单易用,为工程师提供可靠和有效的测试。 提供进行蒸汽质量测试和纯蒸汽取样的所有部件。不需要额外的部件或工具。蒸汽质量测试仪可以用于测量不凝结气体,干燥值和过 |
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