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江西九江百级十万级医药卫生无尘净化洁净工程
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医药净化车间-净化工程 净化车间 净化设备 GMP认证特别要注意的问题: (1)防止交叉污染,包括不同类别药物之间的交叉污染、人流和物流的交叉污染以及空气之间的交叉污染等。 (2)缓冲室的设计是十分重要的,不同洁净区之间一定要有过渡的缓冲室,并且能真正起到缓冲的作用。 (3)施工质量差造

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广州生物制药洁净室 深圳生物制药洁净室 中山生物制药洁净室 珠海生物制药洁净室
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生物制药洁净室 生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理

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