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医药电感耦合等离子体质谱测试
产品介绍:

主要业务-药品分析 配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发 成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性定量分析、成分列表分析、异物分析等 杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品不稳定,会出现杂质的问题 方法开发与验证:含量分析、药物杂质定

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药品生物学评价
产品介绍:

主要业务-药品分析 配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发 成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性定量分析、成分列表分析、异物分析等 杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品不稳定,会出现杂质的问题 方法开发与验证:含量分析、药物杂质定

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医药杂质分析
产品介绍:

检测范围: 药品和保健品:中药材、中成药、中药饮片、抗生素、化药、血液制品、疫苗、放射性药品、保健食品等 药用原料及辅料:抛射剂、增溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、渗透压调节剂、稳定剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、芳香剂、抗黏合剂等 包材检测:安瓿瓶、西林瓶、卡式

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药品包材相容性检测
产品介绍:

检测范围: 原料药:性状、熔点、含量、有关物质、水分。 片 剂:性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度、脆碎度、水分、颜色。 胶囊剂:外观、内容物色泽、含量、有关物质、崩解时限或溶出度、水分(含囊材)、粘连。 注射剂:外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质、不溶性微粒、紫外

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药包材提取物测试研究
产品介绍:

终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用的

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崩解剂逆向工程分析
产品介绍:

终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用

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中药包装材料试验
产品介绍:

终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用

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包材气密性检测
产品介绍:

终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使

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药包材相容性研究
产品介绍:

终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使

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油墨包材相容性试验
产品介绍:

终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使

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药包材ybb检测
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终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使

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硅胶管药包材相容性检测
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终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用的

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药包材料化学表征分析
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终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用

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化妆品包材相容性测试
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关于微谱 微谱,大型研究型检测机构。始于2008年,总部位于上海,在广州、深圳、北京、青岛、济南、苏州、南京、杭州、宁波、成都、武汉、长沙、西安和亳州等地设立有分子公司,拥有化学、材料、机械物理、可靠性、生物医药、环境、食品、微生物、动物安评、化妆品功效评价等多个专业实验室。微

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药包材相容性及元素杂质测试
产品介绍:

终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使

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药包材红外光谱测试
产品介绍:

终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用的

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包材密封性检测
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终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使

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输液管路相容性试验研究
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终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使

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仿制药成分分析
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终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使

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药物副产物杂质分析
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终产品 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。 工艺组件 工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用

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