CE Marking (CE标示)是产品进入欧盟境内销售的通行证。欧盟为了保障其会员国内人民生命与财产安全，陆续订出了许多安全指令，规定出许多需要黏贴CE认证标志的产品，如机械、低电压电气产品、电磁兼容性产品…等。有些产品更强制规定须由核可之验证机构执行验证，取得证明后一律贴上CE认证标志，始得于欧盟各国销售。

  每个国家的科技文化及习惯，都反映在其工业标准及法律条文上，国与国之间的差异可能非常之大。因此，每个欧洲国家本身都拥有相当复杂的法律体系，包含法律、法规、民间标准制订委员会所制订的技术规章，以及检验与授权程序等。这些严格且复杂的要求，经常构成自由贸易的障碍。

    为达成真正货畅其流的理想，欧盟有关单位拟定了新的技术法规制订的方法，以及机构与程序。立法程序依照EEC协议第100条b款中的规定进行，所有欧盟国家均必须将欧盟指令的目标纳入国家法律。因此，所有欧盟会员国的法律均拥有相同的目标。

     制订这些规定的目的，是在保健安全及其它方面设立确实的规则，以保障大多数人的权益。这些规则称为「必要规定」。

    新立法方法的主要目的是确保：产品必须不妨碍健康、不危及环境及消费者，才可以在市场上流通。 在某个欧盟国家合法上市的产品，也可在其它会员国销售。

    在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能无法上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE认证应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。

    CE认证 标示适用于欧体各会员国，2004年5月之后，欧盟成员国扩至25个，所以指令范围是覆盖25个欧盟成员国及3个欧洲经济区(EEA)共28个国家，25个成员国包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森保、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国、斯洛文尼亚、塞浦路斯、马耳他、波兰、捷克共首国、爱沙尼亚、匈牙利、拉托维亚、立陶宛、斯洛伐克；3 个欧洲经济区包括冰岛、挪威和列支敦士登。

    欧盟截至目前为止针对不同产品类别共发布数种 "Directive 指令" (如玩具指令、机器指令、医疗器材指令、低电压指令、电磁兼容指令 -----------)从1996年1月1日起,几乎所有的电气、电子产品均必须符合电磁兼容指令89/336/EEC之要求,并标示CE才能销往欧洲市场.此规定为强制性要求,所有厂商必须遵守. EMC (电磁兼容) 包含了 EMI (电磁干扰) 与 EMS (电磁耐受)。指令同时规定，若某一产品之危险，横跨多项指令之包含范围，则必须同时符合这些指令的规定。以机械产品为例，若某一设备的主要危险除了因结构所产生以外，尚包含电控及电气等构面，则必须同时符合MD、EMC及LVD三个指令的规定。

   CE认证标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE认证标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品，没有CE认证标志的，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

    欧盟为了确保 欧盟指令中涵括许多基本保健及安全规定，以及评估产品符合规定程度的订定程序。实行每项指令中基本规定的详细具体说明，在地区标准制订机构所订定的协同欧洲标准中都有所提供。

    因此，相关产品的制造商、进口商及配销商都必须明显标示，产品完全符合每项指令在「基本规定」所列出的保健及安全规定。

    形成「新方法」基础的指令，包含了广泛的产品类别（横向指令）或某种特定的产品类别（纵向指令）。