主要业务-药品分析配方分析：分析药物配方，实现模仿生产或协助药品研发成分分析：指定成分分析、成分对比分析、定性定量分析、成分列表分析、异物分析等杂质研究：分析生产出现未知物质；解决产品纯度不达标的问题等；解决药品不稳定，会出现杂质的问题方法开发与验证：含量分析、药物杂质定

内毒素是革兰氏阴性菌的细胞壁成分，细菌死亡或自身溶解后会释放内毒素。因此，内毒素广泛存在于自然界中。例如自来水中含有的内毒素的量为100EU/ml。内毒素通过消化道进入人体不会产生危害，但内毒素通过注射等进入血液会引起不同的疾病。

微生物是一切肉眼看不见或看不清楚的微小生物的总称。它们是一些个体微小、构造简单的低等生物。微生物大多为单细胞，少数为多细胞，还包括一些没有细胞结构的生物。它们体积小、转化快、生长旺、繁殖快、适应强、变种类多。一、微生物检测报告范围食品：蛋制品、粮食制品、肉制品、水产制品

药品溶剂残留指在原料药或辅料的生产及制剂过程中未能完全去除的残留的有机溶剂。药物中含有的这样的有机溶剂对人体健康有一定的危害，随着对残留溶剂毒性研究的不断深入，对其安全性的认知越来越深刻，尤其在原料药质量研究中，对残留溶剂的控制成为其一个关键性的质控项目。一、药品溶剂残留检测

内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁上的一种脂多糖和蛋白的复合物，当细菌死亡或自溶后便会释放出内毒素。内毒素大量进入血液就会引起发热反应热原反应。内毒素与多种感染疾病密切相关。因此，快速检测血液及脏器内毒素含量可以为临床相关疾病的诊断预后提供参

主要业务-药品分析配方分析：分析药物配方，实现模仿生产或协助药品研发成分分析：指定成分分析、成分对比分析、定性定量分析、成分列表分析、异物分析等杂质研究：分析生产出现未知物质；解决产品纯度不达标的问题等；解决药品不稳定，会出现杂质的问题方法开发与验证：含量分析、药物杂质定

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医药中间体是生产医药产品的过程中，使用的原料、材料、辅料等中间产品，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。该化学产品可以在普通的化学工厂中生产，只要达到一定水平就可以用于合成药物。中间体的很大一部分属于半成品，属于工艺的中间，须通过某种工艺加工，也就是说，它

我们为以下产品提供专业服务，但不限于此护肤类：面膜、护手霜、面霜、润足霜、眼霜、防晒霜、沐浴露、爽肤水、晚霜、爽身粉、乳液、洁面乳、洗面奶、卸妆水、脱毛剂、精华液等发用类：洗发液、洗发水、育发液、护发素、染发剂、护发乳、发膜、发用漂白剂等美妆类：腮红、妆前乳、眼影、定妆品、

药包材即直接与药品接触的包装材料和容器，系指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。作为药品的一部分，药包材本身的质量、安全性、使用性能以及药包材与药物之间的相容性对药品质量有着十分重要的影响。一、药包材相容性检测项目(一)常用包装

药包材即直接与药品接触的包装材料和容器，系指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。作为药品的一部分，药包材本身的质量、安全性、使用性能以及药包材与药物之间的相容性对药品质量有着十分重要的影响。一、药包材相容性检测项目(一)常用包装

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医药中间体是生产医药产品的过程中，使用的原料、材料、辅料等中间产品，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。该化学产品可以在普通的化学工厂中生产，只要达到一定水平就可以用于合成药物。中间体的很大一部分属于半成品，属于工艺的中间，须通过某种工艺加工，也就是说，它

药包材即直接与药品接触的包装材料和容器，系指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。作为药品的一部分，药包材本身的质量、安全性、使用性能以及药包材与药物之间的相容性对药品质量有着十分重要的影响。一、药包材相容性检测项目(一)常用包装

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检测范围：药品和保健品：中药材、中成药、中药饮片、抗生素、化药、血液制品、疫苗、放射性药品、保健食品等药用原料及辅料：抛射剂、增溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、渗透压调节剂、稳定剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、芳香剂、抗黏合剂等包材检测：安瓿瓶、西林瓶、卡式

如今有越来越多的人会选择药品检测机构去进行药品检测，并不是说每一个人都需要得到完全专业的检测报告和分析，像部分普通消费者将药品拿去检测可能也只是为了图个安心。甚至于网络上的一些检测博主，通过药品检测来检测市面上的药品是否真如说明书一样有着好的效果，因此大众对于药品检测的需求也是逐