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试验相关产品
  • 包材密封性检测

    产品介绍:

    终产品包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。工艺组件工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使

  • 输液管路相容性试验研究

    产品介绍:

    终产品包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。工艺组件工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使

  • 仿制药成分分析

    产品介绍:

    终产品包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。工艺组件工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使

  • 消毒产品皮肤致敏试验

    产品介绍:

    化妆品备案进口化妆品备案流程包括中华人民共和国国家药品监督管理局对进口化妆品及国产特殊用途化妆品实行申报审核制度。进口化妆品需领取《进口(非)特殊用途化妆品备案凭证》、进口特殊用途化妆品需领取《进口特殊用途化妆品卫生许可批件》(均简称《批件》),未领取备案凭证或许可批件的

  • 药物副产物杂质分析

    产品介绍:

    终产品包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。工艺组件工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用

  • 药剂杂质分析研究

    产品介绍:

    终产品包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。工艺组件工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用

  • 药物辅料杂质分析

    产品介绍:

    终产品包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。工艺组件工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用

  • 药物DNA诱变分析

    产品介绍:

    终产品包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。工艺组件工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用

  • 药物诱变性潜在降解杂质分析

    产品介绍:

    终产品包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。工艺组件工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用

  • 无机盐杂质分析

    产品介绍:

    终产品包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。工艺组件工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用

  • 药物残留溶剂杂质分析

    产品介绍:

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  • 药物起始物料杂质分析

    产品介绍:

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  • 药物化学表征试验

    产品介绍:

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  • 药物降解试验

    产品介绍:

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  • 原料药杂质分析研究

    产品介绍:

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  • 药物降解产物杂质鉴定

    产品介绍:

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  • 药物杂质结构鉴定

    产品介绍:

    终产品包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。工艺组件工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使

  • 药物遗传毒性杂质研究

    产品介绍:

    终产品包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。工艺组件工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使用

  • 药物杂质毒理学试验

    产品介绍:

    终产品包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。工艺组件工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使

  • 药物诱变性杂质分析

    产品介绍:

    终产品包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入,终产品也会对包装系统产生影响,如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。工艺组件工艺组件可以是一次性使用系统,也可以是多次使